 他还是这一联盟辅助研究部分的联合牵头人。斯坦福大学UO1研究的核心是鉴别慢性胰腺炎、3型糖尿病、早期恶性腺瘤的诊断性生物标记：他本人及其他研究人员将使用SDRC列出的核心。Park医生还是斯坦福大学人类胰岛自动移植项目的牵头人，该项目主要成员还有Kim、Visser、Thakor和Meyer医生，由斯坦福大学医院领导。
Aliye Uc，医学博士 Uc医生是爱荷华州立大学斯特德家庭儿童医院（University of Iowa Stead Family Children’s Hospital）小儿肠胃病科主任。她曾在伊斯坦布尔大学医学院学习，在爱荷华州立大学完成儿科住院医师实习，并做过爱荷华州立大学儿科研究员。于2000年加入爱荷华州立大学家庭儿童医院。她还是小儿胰腺炎国际研究学会（INSPPIRE）主席和创建元老，该学会负责研究传染病学、病因学、小儿胰腺炎（患者为儿童，无明显诊断参数和诊断方式）的自然发展史和预后。 目前，她正在研发数据档案、样本库，并对儿科胰腺炎做纵向研究。爱荷华州立大学是美国国立卫生研究所资助的这一项目的协调中心，其余还有14家中心，提供患者、数据、生物样本。这是创立多中心研究方法的第一步，以对儿童胰腺炎进行系统化研究。
David C. Whitcomb，医学博士 ·细胞生物和生理学教授，匹兹堡大学医学院人类基因学教授 ·肠胃病、肝病及营养学科室主任 ·基因组研究中心主任 Whitcomb医生主要通过思维与胰腺互动及酒精对胰腺的效果来研究胰胆管疾病、基因学、胰腺管理等领域。他的临床研究领域包括胰腺紊乱、基因学、功能基因组学。 Whitcomb医生于1985年取得俄亥俄州立大学理科硕士和生理学硕士学位，在杜克大学完成住院医生实习和胃肠病学研究员。Whitcomb医生1991年进入匹兹堡大学，担任医学助理教授，兼任营养辅助服务部（Nutrition Support Service）主任。
Amer Zureikat，医学博士 Amer H. Zureikat，医学博士，为UPMC希尔曼癌症中心（UPMC Hillman Cancer Center）胃肠肿瘤外科主任、UPMC希尔曼癌症中心胰腺癌项目联合负责人、匹兹堡大学医学院外科副教授。Zureikat医生擅长治疗癌症及胰腺、胃、肝、十二指肠等器官疾病，并实操过一流的机器人手术。 Zureikat医生获得了多项普通外科手术证书，在爱尔兰都柏林皇家外科医生学院取得医学领域学位，在芝加哥大学医疗中心普通外科进行住院医生实习，并在UPMC肿瘤外科做过研究员。 PancreasFest 2018精华摘录 大型蛋白复合体导致胰腺癌抗曲美替尼
演讲者：Suhasini Joshi博士 凯特琳癌症中心CAPER奖学金获得者 胰腺癌是一种破坏性疾病，预后极差。该病涉及多种突变，其中最常见的一种为KRAS，在病情诱发和病情恶化过程中有极大影响。针对Ras（Raf、MEK、ERK）的疗法对胰腺癌无效，在吉西他滨中添加MEK抑制剂对未经治疗的已经转移的胰腺癌患者没有临床作用。这与晚期黑素瘤形成鲜明对比，在BRAF（维罗非尼、达拉非尼）抑制剂化疗法中添加MEK抑制剂在改善无进展生存方面比单独使用BRAF效果好很多。MEK疗法在治疗胰腺癌方面失败的一个重要原因是激活内在机制，如Akt信号中的反馈感应，激活磷脂酰肌醇-3OH激酶和增长性EGFR表达，这些都会导致抗曲美替尼。这些耐药机制有一个共同的因素，他们都由信号转导体重构激活，转而由最近发现的大型蛋白质平台-大型蛋白复合体促成。 使用细胞系和PDX派生的异种移植，我们观察到，作为对胰腺癌中曲美替尼的反应，大型蛋白复合体有显著增长，这促使我们去研究曲美替尼与大型蛋白复合体抑制剂结合所产生的疗效是否比单独使用曲美替尼的疗效更佳。为了抑制大型蛋白复合体网络，我们使用PU-H71，这种物质近来被描述为大型蛋白复合体抑制剂，目前正在癌症晚期患者群体中进行临床实验。据观察，PU-H71与曲美替尼结合组中，肿瘤生长程度明显下降（p<0.05），而单独使用曲美替尼治疗肿瘤的一组，没有任何疗效。对肿瘤的生物化学分析表明，当PU-H71被加入曲美替尼样本中时，曲美替尼催化下的大型蛋白复合体抑制剂组将指导我们设计创新型策略来克服癌症中经常出现的化学抗性问题。 |
